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La société - SMALTIS

SMALTIS est une société de biotechnologies spécialisée dans les domaines de la bactériologie et de la biologie moléculaire. Créée par deux jeunes docteurs en Bactériologie: Sophie GUENARD et Cédric MULLER, elle a pour vocation d’accompagner les laboratoires de recherche publics et privés à concrétiser leurs projets. Ainsi différentes prestations sur mesure en bactériologie et biologie moléculaire sont proposées, allant de la réalisation de mutants d’inactivation à la détermination de niveaux de résistance à tous types de molécules en passant par la construction de vecteurs ou la production de plasmides.

Afin d’assurer à ses clients un niveau de qualité irréprochable, le laboratoire est certifié ISO 9001.

 

Nos maîtres-mots sont rigueur, efficacité, réactivté et adaptabilité EN TOUTE CONFIDENTIALITE.

 

 

HISTORIQUE

 
Septembre 2015 Le professeur Patrick PLESIAT rejoint la société.
Juillet 2015 SMALTIS décroche l'agrément CIR pour les années 2015, 2016 et 2017.
Avril 2015 SMALTIS est certifiée ISO 9001 : 2008.
Février 2015 SMALTIS est lauréate du réseau entreprendre de Franche-Comté.
Janvier 2015 Première embauche : Marjorie ROBERT-NICOUD.
Avril 2014 Création de la société SMALTIS.
 Février 2014 Entrée au sein du bâtiment BIOPARC.
Novembre 2013 le projet "GeneHome" devient la future société SMALTIS.
Juillet 2013 Lauréat du 15ième concours national d’aide à la création d’entreprises de technologies innovantes organisé par les Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche en partenariat avec Bpifrance financement.
Janvier 2013 Entrée à l’incubateur d’entreprises innovantes de Franche Comté.
2011/2012 Naissance du projet "GeneHome", lauréat du concours des "Entrepreneuriales 2012". 
 
 

SES CREATEURS

 

Sophie Guénard et Cédric Muller sont deux jeunes diplômés d'un doctorat en Sciences de la Vie et de la Santé réalisé au sein du Laboratoire de Bactériologie de Besançon (EA 4266) dirigé par le Professeur Patrick Plésiat.

 

 

 

Leurs travaux ont été présentés dans divers congrès et ont donné lieu à plusieurs publications :

 

Guénard, S., Muller, C., Monlezun, L., Benas, P., Broutin, I., Jeannot, K., and Plesiat, P. (2013) Multiple mutations lead to MexXY/OprM-dependent aminoglycoside resistance in clinical strains of Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother.

 

Buyck, J. M., Guénard, S., Plesiat, P., Tulkens, P. M., and Van Bambeke, F. (2012). Role of MexAB-OprM in intrinsic resistance of Pseudomonas aeruginosa to temocillin and impact on the susceptibility of strains isolated from patients suffering from cystic fibrosis. J Antimicrob Chemother 67, 771-5.

 

Muller, C., Plesiat, P., and Jeannot, K. (2011). A two-component regulatory system interconnects resistance to polymyxins, aminoglycosides, fluoroquinolones, and beta-lactams in Pseudomonas aeruginosa. Antimicrob Agents Chemother 55, 1211-21.

 

Vettoretti, L., Plesiat, P., Muller, C., El Garch, F., Phan, G., Attree, I., Ducruix, A., and Llanes, C. (2009). Efflux unbalance in Pseudomonas aeruginosa isolates from cystic fibrosis patients. Antimicrob Agents Chemother 53, 1987-97.